美国得克萨斯大学西南医学中心科学家发明了一种新的朽迈调理因子SNORA13 。当这种非编码RNA被抑制时，细胞朽迈历程显著减缓，批注它可能是治疗与朽迈相关疾病的潜在靶点 。研究团队指出，这一发明有望为神经退行性疾病、心血管疾病和癌症等与朽迈亲近相关的疾病提供新的干预手段，也有望为治疗核糖体病开发新途径 。相关论文揭晓于新一期《细胞》杂志 。
研究示意图 。图片泉源：物理学家组织网
研究职员体现，细胞衰总是一把“双刃剑”：当导致癌症的突变泛起时，细胞有时会进入朽迈状态，阻止自身破碎，从而阻止肿瘤的生长；另一方面，细胞太过朽迈会使人罹患朽迈相关疾病 。
此次研究职员使用CRISPR基因编辑手艺，逐一灭活了人类细胞中携带致癌突变的数千个非编码RNA，让SNORA13这一要害分子“浮出水面” 。SNORA13属于小核仁RNA家族，具有奇异的生物学功效：减慢核糖体的构建速率 。核糖体是细胞内合成卵白的主要细胞器 。
研究职员诠释说，致癌突变引起的细胞应激可能会滋扰核糖体的正常组装历程，导致细胞朽迈 。但敲除SNORA13会导致细胞加速核糖体组装历程，阻断通；嵋⑿嗦醯闹柿靠刂苹，使细胞能继续破碎 。
对SNORA13及其调控机制举行深入研究，有助于科学家开发出能增进或抑制细胞朽迈的药物 。增进细胞朽迈的药物可能为癌症治疗提供新思绪；而抑制细胞朽迈的药物则可以减缓朽迈并预防心血管疾病、神经退行性疾病及朽迈相关疾病 。别的，鉴于其在调理核糖体组装中施展主要作用，靶向SNORA13还可以为特雷彻·柯林斯综合征、先天性纯红细胞再生障碍性血虚等核糖体病提供新的治疗计划 。
