岗位职责:
1、举行切合GMP要求的QC事情;
2、认真相关样品与产品的检测,包括卵白、质粒、病毒、细胞、情形、物料的检测等;
3、举行检测系统的搭建和治理;
4、认真相关仪器运行、监测、调理、一样平常维护等;
5、认真园地装备、物料、文件及清洁情形的维护;
6、撰写装备、仪器、操作、数据等相关的标准流程;
7、配合QA完成文件的编写、归档及生产确认等;
8、加入团队的治理、运营、协调;
9、加入质量治理系统的建设及优化,加入年度妄想;
10、认真完成上级安排的其他事情。
任职资格:
1、生物等相关专业硕士及以上学历;
2、熟悉无菌操作等规范,有实验室合规意识,熟悉GMP治理系统,熟练操作细胞生物学相关实验,有流式细胞术,qPCR、ELISA检测、卵白质量检测等实验者优先;
3、有较强研发头脑、总结及剖析解决能力;
4、学习能力强,有高度责任心,事情详尽,认真认真,有很好的团队相助精神,相同能力;
5、有较强的团队治理能力,协调能力,突发事务的应对解决能力。
岗位职责:
1、认真干细胞、免疫细胞等科研项目的立项设计,组织项目的实验,并准时间节点向上级汇报科研项目希望情形,审核项目研究资料及希望;
2、指导项目组研究员及手艺员举行研发项目的各项实验开展;
3、认真项目效果向需求部分的手艺和学术转移;
4、撰写科研论文,专利等文件,提升公司手艺研发实力;
5、做好研发项目相关手艺资料治理事情,和公司资料治理员及上级向导对接,配合审核并做好资料保密;
6、凭证公司产品及手艺推广要求,加入学术推广运动,协助市场宣传资料撰写。
任职资格:
1、生命科学类专业,免疫,细胞生物学,基础医学等博士学历;
2、掌握细胞相关实验手艺、分子生物学、生物工程、实验动物造模、病理学、 疾病研究等,具有优异的中英文写作和口头表达能力;
3、有科研论文撰写,专利撰写等履历,有SCI论文揭晓优先;
4、有优异信息搜集和剖析处置惩罚能力、归纳头脑和演绎头脑、立异能力、执行力、起劲自动、抗压力、保密意识、责任心。
岗位职责:
1、认真CAR-T/CAR-NK细胞作育工艺开发;
2、认真工艺开发实验事情安排,羁系实验数据纪录、效果剖析和报告编写;
3、凭证项目要求,举行计划制订、执行和总结,并实时向部分认真人汇报;
4、认真相关仪器运行、监测、调理、一样平常维护等;
5、认真细胞作育车间装备、物料、文件及清洁情形的维护;
6、撰写装备、仪器、操作、数据等相关的标准流程。
任职资格:
1、生物等相关专业本科及以上学历,具备1年以上生物医药研发履历者或有细胞治疗药企事情履历。具有细胞药物申报履历者优先;
2、熟悉无菌操作等规范,熟练操作细胞苏醒、传代、冻存等实验,有流式细胞术等细胞检测实验的优先;
3、具有扎实的肿瘤免疫治疗理论基础,熟悉细胞治疗各分支生长偏向动态与趋势;
4、学习能力强,有高度责任心,事情详尽,认真认真,有团队建设、治理履历者优先;
5、有优异的项目治理能力,统筹妄想能力。
任职资格:
1、第一专业985/211院校结业生优先思量,
2、有班干部和学生会履历者,
3、严谨,详尽,可遭受一定的压力。
福利待遇:
1、生物医药向阳行业,潜力重大;
2、年轻团队,气氛协调,运动富厚;
3、提供有竞争力的薪酬和职位提升通道,重视小我私家生长;
4、享受怙恃孝顺金机制;
5、年度股权激励政策。
岗位职责:
1. 认真临床研究项目的质量监控和治理事情,确保试验项目严酷凭证计划、SOP和相关规则举行;
2. 认真临床研究项目的外部与内部的相同,包括中心调研、中心访视等;
3. 认真协助研究者举行不良事务和严重不良时间的报告;
4. 认真研究中心的启动聚会;
5. 加入受试者的招募与维护;
6. 认真协助上级向导举行项目职员调配,合理分派CRA的事情使命;
7. 认真按期协同访视,审查CRA的事情情形,并给予指导,确保CRA事情切合要求,实时的发明问题并解决问题;
8. 认真对新员工举行培训带教事情;
9. 协助上级向导完善内部质量及治理系统;
10. 认真完成CRA的绩效审核;
11. 听从向导安排并完成上级向导交办的其它事情使命。
任职资格:
1. 具有临床医学.药学等相关专业本科以上学历;
2. 具有1年以上治理履历;
3. 具有自力事情能力,同时又具有强烈的团队相助精神、团队组织能力和组织治理能力。